離心機在質粒DNA提取中有著很重要的地位，而且操作流程復雜。

　　因為質粒DNA作為基因重組與基因轉移的載體，在遺傳工程研究中很重要。

　　所以在日常的細胞實驗中經常會用到質粒DNA，現在都用劑盒非常方便，而且菌體培養后，可以多管濃縮提取，提到的質粒量多，可以-20℃保存，以后用于酶切、轉化等實驗，可以提前跑個膠，只要不降解，就可以繼續用，避免每次要用，都要培養一遍再提取一遍。

　　質粒DNA常見的提取方式分為兩種：

　　一.質粒小提

　　將之前準備的LB液體培養基中加入抗性(氨芐1：1000)，取15ml 離心管，加入5ml 已加入抗性的液體培養基。

　　用小白Tips從平板中挑選單克隆，將小槍頭打入15ml 離心管中，30℃，180rpm，搖 >5h，以看到液體培養基變渾濁為準。

　　取干凈的1.5ml EP管，從15ml 離心管中吸取1.5ml(這個量可根據菌液混濁程度加減)菌液，離心機12000rpm，離心3min。

　　棄上清，加入250ul TIANGEN質粒小提Kits(Cat# DP103-03，Lot# 6123)P1液，震蕩，徹底混勻。

　　加入250ul P2液，溫和(以免DNA斷裂)翻轉6-8次，使菌體充分裂解。（這一步總時間不要超過5min，防止過度裂解，質粒受到破壞）

　　向EP管中加入350ul P3液，立即溫和上下翻轉6-8次，充分混勻，此時可看到白色絮狀沉淀，離心機12000rpm，離心3min。（P3加入后應立即混勻，避免產生局部沉淀，若上清中還有微小白色沉淀，可再次離心后取上清）

　　將吸附柱CP3(實驗前用平衡液BL處理吸附柱可最大限度激活硅基質膜，提高得率；BL處理過的吸附柱最好當天使用，放置時間過長會影響效果)放在收集管中，將上清轉移到吸附柱CP3中，盡量不要吸到沉淀，離心機12000rpm，離心30-60s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放入收集管。

　　可選步驟：向CP3中加入500ul去蛋白液PD，12000rpm，離心30-60s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放入收集管。（如果宿主菌是end A+ 宿主菌TG1、BL21、HB101、JM系列、ET12567等，因其含有大量核酸酶，所以推薦此步驟；若為end A- 宿主菌DH5α、TOP10等，可省略此步）

　　向CP3中加入600ul 漂洗液PW(已加入無水乙醇)，12000rpm，離心30-60s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放入收集管。

　　重復步驟9。

　　離心機12000rpm，離心2min，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去掉。

　　將CP3吸附柱放入一個干凈的1.5ml EP管中，向吸附膜的中間部位滴加50-100ul洗脫液EB，室溫放置2min，12000rpm，離心2min，將質粒溶液收集到EP管中。（為增加質粒得率，可將溶液再次加入吸附柱CP3，室溫放置2min，12000rpm，離心2min，將質粒溶液收集到EP管中；也可以提前65-70℃預熱EB液）

　　測濃度，跑膠看提取質粒的質量。

　　二.質粒大提,操作這一步前一般要質粒小提確認質粒的質量。

　　取潔凈的錐形瓶，加入小提步驟1中的LB液體培養基100ml，取小提步驟2中的菌液10ul 加入錐形瓶中，30℃，180rpm，搖過夜，以看到液體培養基變渾濁為準。

　　保存菌種：用15%的甘油保存菌種：1.5ml EP管中加入350ul 菌液+150ul 50%甘，混勻，-80℃保存。

　　將錐形瓶中剩下的菌液用50ml 離心管，4℃，8000rpm，離心5min，收集菌體沉淀，可同管多次。

　　根據所選大提試劑盒的說明書按步驟提取，不同試劑盒步驟不一樣。

　　提取結束后測濃度，跑膠（因質粒分子量一般較大，所以用低濃度的瓊脂糖膠和大的marker）

　　以上就是關于離心機在質粒DNA提取中的應用總結，如果您還想了解更多有關產品的應用信息，可多多關注上海盧湘儀離心機儀器有限公司。